Купить Натальсид, 250 мг, суппозитории ректальные, 10 шт.

Действующее вещество: натрия алгинат. Каждый суппозиторий содержит 250 мг натрия алгината (натрия альгината).

Суппозитории ректальные. Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло- коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета, допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа: гемостатические средства; витамин К и другие гемостатические средства; гемостатические средства для местного применения Код АТХ: В02ВС

Механизм действия и фармакодинамические эффекты Действующее вещество препарата – натрия алгинат – природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.

Не описаны.

Взрослым и детям старше 14 лет - по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

Длительность курса лечения препаратом Натальсид составляет 7-14 дней.

Препарат Натальсид противопоказан у детей в возрасте 0 до 14 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Препарат Натальсид не противопоказан при беременности. Препарат Натальсид не противопоказан в период грудного вскармливания.

Не предназначен для применения у детей до 14 лет

Гиперчувствительность к натрия алгинату или к любому из вспомогательных веществ. Детский возраст (до 14 лет).

Резюме нежелательных реакций Классификация побочных реакций по органам и системам представлена с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), в т. ч. отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: аллергические реакции. Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза. Государство – член Евразийского экономического союза: Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Caйт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Армения «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5 Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 Электронная почта: vigilance@pharm.am Caйт: http://pharm.am/ Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт: https//www.rceth.by/ Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 Телефон: +7 (7172) 235 135 Электронная почта: farm@dari.kz Caйт: https://www.ndda.kz/ Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: 0800 800 26 26 Электронная почта: dlomt@pharm.kg Caйт: http://www.pharm.kg/

Симптомы Случаи передозировки неизвестны. Лечение При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка маловероятна.

Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.

Отсутствуют.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. Две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °С.

3 года.

Россия АО «Нижфарм» 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88 E-mail: med@nizhpharm.ru

Претензии потребителей направлять по адресу: Российская Федерация, Республика Армения, Республика Беларусь АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88 E-mail: med@nizhpharm.ru Республика Казахстан ТОО «STADA Kazakhstan», Республика Казахстан 050044, г. Алматы, ул. Нурлана Каппарова, д. 408 тел.: (727) 2222-100 e-mail: almaty@stada.kz Кыргызская Республика ОсОО «Штада Кыргызстан», Кыргызская Республика 720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева 1а, БЦ "Аврора", офис 604